我們的企業里程碑
具備世界領先的轉譯醫學的專業知識與經驗，使全福能夠迅速將多個早期開發的項目推進臨床，並於 2019 年成功將集中兩個平台技術拆分成立子公司，先知生技（Ascendo Biotechnology, Inc.) 。
從能使幹細胞再生的色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生短鏈胜肽 (PDSP) 平台，目前已開發出我們產品線中的數個項目，並有可能在多種治療領域和適應症中發揮作用。
成立沿革
2024
- 規劃 IPO 送件
- 引進新案源BRM411與BRM412
- 啟動BRM424美國臨床二期
2023
- 啟動 BRM421 美國三期臨床試驗
- F輪募資 (USD 48M)
- 科技事業核准函
- 向美國 FDA 遞交 BRM424 二期臨床試驗申請
- 於2023年12月8日取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書，公司將依規劃時程提出股票上市申請作業
2022
- E輪募資 (USD 20M)
- 1月獲財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心核准首次辦理股票公開發行。
- 6 月 23 日起經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心核准，於該中心之興櫃股票市場買賣
與 Ora, Inc 策略合作進行三期臨床試驗 - 完成 BRM421 美國 FDA End-of-Phase 2 (EOP2)諮詢會議
- 獲准 BRM424 美國 FDA 孤兒藥資格認定
2021
- BRM421 進行兩次FDA TYPE C 會議
- D輪募資 (USD 11M)
- 申請 BRM424 美國 FDA 孤兒藥認定
- 2016年至2021年，通過經濟部工業局核准審定為生技新藥公司，陸續取得 BRM421、BRM132 、BRM423 及 BRM521 新藥認定資格
2020
- BRM421 完成美國第二次人體臨床試驗（二、三期）
- 榮獲台北生技獎「創新技術獎」金獎
- 榮獲台灣生物產業發展協會「2020 潛力標竿獎」
2019
- 衍生先知生技創立並募集 USD 12M
- 與中國遠大醫藥公司簽約，賦予全福乾眼症新藥在中國，香港及澳門開發與商業化區域專屬授權之權利
- 完成 BRM421 製劑優化及美國 FDA 二/三期臨床試驗之送件
- 榮獲第十六屆國家新創獎
- 榮獲台北市亮點企業投資典範獎
2018
- Ｃ輪募資 (USD 6M)
- 美國眼科醫學會年度會議(AAO)分享 BRM421 二期臨床數據
- 榮獲「衛福部.經濟部藥物科技研究發展獎」藥品類銀質獎
2017
- BRM421 完成美國第一次人體臨床試驗（二期）
- BRM132 美國 IND核准
2016
- 完成 BRM421 臨床前製程開發，並申請美國 FDA IND
- 啟動與國內學研單位合作早期育成計畫(BRM141 及 BRM25X)
2015
- Ｂ輪募資 (USD 26M)
- 引進授權馬偕醫院之胜肽藥物技術平台(PDSP)
2014
- A 輪募資 (USD 4M)
- BRM132 In-licensed
